[ad_1]
باید فرض شود که تفاوت زیادی در تعداد بیماری ها بین گروه دارونما و واکسن ها به دلیل پاسخ ایمنی خاص است ، یعنی. از آنتی بادی های تشکیل شده علیه ویروس با این حال ، این ارقام از فاز بلافاصله پس از دو واکسیناسیون به دست می آیند ، بنابراین همچنین ممکن است اثر بر اساس یک فعال سازی کلی سیستم ایمنی ذاتی باشد. “اگر خیلی زود بعد از واکسیناسیون اثر محافظتی را بررسی کنید ، نمی توانید در موارد فردی بگویید که آیا این اثر به دلیل ایمن سازی خاص است – که معمولاً منجر به محافظت طولانی تر می شود – یا به دلیل تحریک ایمنی غیر اختصاصی ، اثر آن معمولاً به زودی کاهش می یابد جرارد کراوز ، اپیدمیولوژیست ، از مرکز تحقیقات عفونت (HZI) در هلمهولتز در براونشویگ در اواخر ماه نوامبر در مرکز رسانه علوم گفت.
واکسن های قبلی ممکن است مانع از انتقال ویروس شوند.
در یک انتشار به روز از ابتدای دسامبر دانشمندان گروه مطالعاتی mRNA-1273 آمریکایی گزارش دادند که دوره محافظت حداقل سه ماه پس از واکسیناسیون ادامه دارد. محققان 34 شرکت کننده در مطالعه را در سنین مختلف تا 90 روز پس از واکسیناسیون دوم مشاهده کردند و سطح آنتی بادی های ضد Sars-CoV-2 را اندازه گیری کردند. با گذشت زمان کاهش جزئی در همه آنها مشاهده شد ، اما حتی در بیش از 70 عنوان آنتی بادی هنوز سه ماه بعد بالا بود.
برای اطمینان از اینکه حافظه ایمنی طولانی مدت واقعاً ایجاد می شود ، داده های میشائلا لوچی و دیگر محققان دانشگاه فیلادلفیا نیز صحبت می کنند. در آزمایش موش ، واکسن های mRNA حتی “ردیابی” واضح تری در واکنش به افزایش ایمنی بدن در غدد لنفاوی در مراکز میکروب نسبت به واکسن Sars-CoV-2 برجای گذاشت که حاوی پروتئین ویروسی به طور ترکیبی به علاوه یک تقویت کننده فعال است.
در حال حاضر مشخص نیست که آیا واکسیناسیون فقط از بیماری محافظت می کند یا از انتقال ویروس محافظت می کند. فقط در صورت انجام واکسن ها ، احتمال از بین رفتن مجدد Sars-CoV-2 وجود دارد. اما باید شرایط خاصی برای این امر رعایت شود ، زیرا ویروس از طریق غشاهای مخاطی وارد بدن می شود. برای توقف در آنجا ، آنتی بادی های ویژه ای برای مخاط مورد نیاز است.
با این حال ، تمام واکسن های استفاده شده تاکنون از طریق عضله تجویز می شوند. در این فرآیند ، سطح بالایی از آنتی بادی علیه ویروس معمولاً در خون تولید می شود ، البته از نوع غالب آنتی بادی های IgG. از طرف دیگر ، آنتی بادی های معمولی مخاط ، معروف به IgA ، معمولاً بسیار کمتر تولید می شوند. IgG همچنین می تواند از طریق فرآیند ترانس سیتوز تا حدودی به غشای مخاطی برسد. در اغلب موارد ، مقدار آن برای خنثی سازی کامل عامل بیماری زایی موجود در مخاط مجاری تنفسی کافی نیست: افراد مبتلا در این صورت کمتر بیمار می شوند ، اما هنوز مسری هستند.
از طرف دیگر ، آنتی بادی های IgA کافی مانع از عفونت مخاطی می شوند. با این حال ، اگر عفونت یا واکسیناسیون از طریق غشاهای مخاطی نیز رخ دهد ، به اندازه کافی رشد می کنند. در حال حاضر یک واکسن بینی Sars-CoV-2 در مرحله دوم است. با این حال ، متخصصان توقف شیوع ویروس در واکسن را کاملاً ضروری نمی دانند. اگر واکسیناسیون اطمینان حاصل کند که تعداد بسیار کمی از افراد به بیماری جدی مبتلا می شوند ، Sars-CoV-2 ویروس تنفسی دیگری در میان ده ها ویروس دیگر است.
درباره عوارض جانبی احتمالی تاکنون چه چیزی شناخته شده است؟
مطابق با اعلامیه های مطبوعاتی دو تولید کننده ، تاکنون فقط عوارض جانبی جزئی و جدی رخ نداده است. اطلاعات دقیق در مورد واکسیناسیون شرکت کنندگان در واکسیناسیون RNA با BTN162b را ارائه می دهد مطالعه ای در ماه اکتبر در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد. بر این اساس ، به عنوان مثال ، در گروه سنی 18 تا 55 سال ، 17 درصد به واکسیناسیون دوم با تب ، 75 درصد با خستگی و 58 درصد با لرز پاسخ دادند. در گروه سالمندان (65 تا 85 سال) ، این علائم موقتی – علائم افزایش پاسخ ایمنی – کمی ضعیف تر است. در 10 دسامبر محققان در گروه آزمایش بالینی BTN162b همچنین اطلاعات مفصلی در مورد کارایی و ایمنی واکسن منتشر کردند.
پاسخ واکسن به RNA به هیچ وجه بی اهمیت نیست ، روزنامه نگار علوم ، مردیت وادمن ، می نویسد. وودمن در مورد یک بیوانفورماتیک 43 ساله که در آزمایش بالینی واکسن Moderna’s Covid-19 شرکت کرده است ، توصیف می کند. پس از واکسیناسیون دوم ، بازوی وی در محل پنچری به شدت متورم بود. در عرض چند ساعت به درد استخوان و عضله ، لرز و دمای 38.9 درجه دچار شد. بعد از دوازده ساعت تمام شد. این مرد انتقاد کرد که هیچ کس او را از قبل برای شدت واکنش واکسیناسیون آماده نکرده است. اثرات و عوارض طولانی مدت واکسیناسیون RNA علیه Sars-CoV-2 هنوز مشخص نیست.
واکسن RNA هنوز روی کودکان زیر دوازده سال آزمایش نشده است. آرن کرویدل ، متخصص بیماریهای عفونی و متخصص تحقیقات واکسن در انستیتوی طب گرمسیری در دانشگاه لودویگ ماکسیمیلیانس مونیخ ، پیشنهاد می کند که در آینده ممکن است واکسنهای مختلفی برای جمعیتهای مختلف وجود داشته باشد. “واکسن های RNA ممکن است به ویژه در افراد مسن استفاده شود ، جایی که جلوگیری از Covid 19 مهم است.” با این حال ، در کودکان ، که نگرانی اصلی آنها جلوگیری از گسترش ویروس است ، مفاهیمی که از دیرباز وجود داشته اند – کلینیک طولانی مدت آزمایشات ، مانند واکسن های پروتئینی یا ناقل ، ممکن است یک گزینه خوب باشد.
چگونه واکسن ها در مدت زمان طولانی مشاهده می شوند؟
در 6 نوامبر ، وزارت بهداشت فدرال منتشر کرد گزارش “استراتژی معرفی و ارزیابی واکسیناسیون علیه Sars-CoV-2 در آلمان”. از جمله ، این شامل نظارت بر اثربخشی و ایمنی واکسن در صورت تزریق می شود. به گفته توسعه ، با توجه به توسعه سریع و زمان نظارت محدود در مطالعات ، برای شناسایی بیشتر خطرات احتمالی واکسن ها در اسرع وقت ، نظارت مستمر و جمع آوری داده های اضافی در زمینه استفاده گسترده مورد نیاز است. RKI ، موسسه پاول ارلیچ ، آژانس دارویی اروپا و شرکت های تولیدی مسئول این وظیفه هرکول هستند.
چگونه این کار باید در عمل انجام شود؟ آرن کرویدل ، رئیس آزمایش CureVac ، آزمایش بالینی واکسن RNA دیگر ، گفت: “WHO خواستار کور کردن مطالعات مرحله III برای هر چه بیشتر است.” این تنها راهی است که می توان با اطمینان از موثر بودن واکسن های جدید پس از هفت ، هشت یا نه ماه آگاه شد و در صورت وجود ، چه عوارض جانبی طولانی مدتی رخ می دهد.
اگر عفونت های آینده در RKI گزارش شود ، باید اطلاعات بیشتری در مورد احتقان واکسیناسیون ارائه شود و اصطلاحاً “وقفه های واکسیناسیون” قابل شناسایی باشد (فرد حتی اگر واکسینه شده باشد بیمار می شود یا آلوده است). عوارض و عوارض واکسن نیز باید با استفاده از یک برنامه تلفن هوشمند ثبت شود. علاوه بر این ، مطالعات کنترل در بیمارستان ها باید اطلاعاتی را در مورد اینکه آیا افرادی که Covid-19 مبتلا می شوند حتی اگر واکسینه شده اند نیز ارائه دهد.
[ad_2]